Lịch tiêm chủng COVID-19 thường xuyên (cho những người không bị suy giảm miễn dịch vừa hoặc nặng) được trình bày chi tiết trong Bảng 1. Vắc xin được khuyến nghị và số liều vắc xin COVID-19 năm 2024–2025 dựa trên độ tuổi và tiền sử tiêm chủng. Hướng dẫn tiêm chủng COVID-19 cho những người bị suy giảm miễn dịch vừa hoặc nặng được trình bày chi tiết trong Bảng 2.
Đối với trẻ em từ 6 tháng đến 4 tuổi, tất cả các liều vắc xin COVID-19 nên cùng một nhà sản xuất. Có thể xem xét sử dụng vắc xin từ nhà sản xuất khác trong một số trường hợp nhất định. Liều lượng cho Moderna là 0.25 mL/25 ug; liều lượng cho Pfizer-BioNTech là 0.3 mL/3 ug. Khoảng thời gian 8 tuần giữa liều vắc xin COVID-19 đầu tiên và thứ hai (Moderna và Pfizer-BioNTech) có thể là tối ưu cho một số người vì nó có thể làm giảm nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim hiếm gặp liên quan đến các loại vắc xin này.
Đối với trẻ em từ 5 đến 11 tuổi, liều lượng cho Moderna là 0.25 mL/25 ug; liều lượng cho Pfizer-BioNTech là 0.3 mL/10 ug. Trẻ em chuyển từ 4 tuổi sang 5 tuổi trong quá trình tiêm chủng ban đầu nên nhận 1 liều vắc xin cùng nhà sản xuất với liều lượng cho trẻ em từ 5–11 tuổi vào hoặc sau khi tròn 5 tuổi.
Đối với người từ 12 đến 64 tuổi, liều lượng cho Moderna là 0.5 mL/50 ug; liều lượng cho Novavax là 0.5 mL/5 ug protein rS và 50 ug tá dược Matrix-M; liều lượng cho Pfizer-BioNTech là 0.3 mL/30 ug.
Đối với người từ 65 tuổi trở lên, cũng sử dụng liều lượng như trên cho người từ 12 tuổi trở lên. Khoảng thời gian 8 tuần giữa liều vắc xin COVID-19 đầu tiên và thứ hai (Moderna, Novavax và Pfizer-BioNTech) có thể là tối ưu cho một số người vì nó có thể làm giảm nguy cơ viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim hiếm gặp.
Người bị suy giảm miễn dịch vừa hoặc nặng từ 6 tháng tuổi trở lên nên tuân theo lịch tiêm chủng COVID-19 được trình bày chi tiết trong Bảng 2. Loại vắc xin và số liều vắc xin COVID-19 năm 2024–2025 được khuyến nghị dựa trên độ tuổi và tiền sử tiêm chủng. Trong tất cả các nhóm tuổi, nên sử dụng các liều vắc xin COVID-19 cùng nhà sản xuất bất cứ khi nào được khuyến nghị.
Pemivibart (Pemgarda™) là một kháng thể đơn dòng để dự phòng phơi nhiễm trước COVID-19 ở những người bị suy giảm miễn dịch vừa hoặc nặng và khó có khả năng tạo ra đáp ứng miễn dịch đầy đủ với vắc xin COVID-19 và đáp ứng các điều kiện sử dụng được FDA cho phép. Pemivibart không được phép điều trị COVID-19 hoặc dự phòng sau phơi nhiễm.
Những người bị suy giảm miễn dịch vừa hoặc nặng có thể tự chứng nhận tình trạng của mình và nhận liều vắc xin COVID-19 bất cứ nơi nào cung cấp vắc xin. Nhân viên tiêm chủng không nên từ chối tiêm vắc xin COVID-19 cho một người do thiếu tài liệu.
Người được ghép Tế bào hoặc được điều trị bằng liệu pháp CAR-T-cell đã nhận một hoặc nhiều liều vắc xin COVID-19 trước hoặc trong khi điều trị nên được tiêm lại. Việc tiêm chủng lại nên bắt đầu ít nhất 3 tháng (12 tuần) sau khi ghép hoặc điều trị bằng liệu pháp CAR-T-cell và nên tuân theo lịch trình hiện đang được khuyến nghị cho những người chưa được tiêm chủng.
Việc tiêm vắc xin COVID-19 không nên trì hoãn ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc ức chế miễn dịch. Bất cứ khi nào có thể, vắc xin COVID-19 nên được tiêm ít nhất 2 tuần trước khi bắt đầu hoặc tiếp tục điều trị ức chế miễn dịch. Đối với những bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp làm suy giảm tế bào B liên tục, vắc xin COVID-19 nên được tiêm khoảng 4 tuần trước khi điều trị theo lịch trình tiếp theo.
CDC khuyến nghị mọi người nên nhận sản phẩm và liều lượng vắc xin phù hợp với lứa tuổi dựa trên độ tuổi của họ vào ngày tiêm chủng. Nếu một người chuyển sang nhóm tuổi lớn hơn giữa các liều vắc xin, họ nên nhận sản phẩm và liều lượng vắc xin cho nhóm tuổi lớn hơn.
Việc tiêm chủng thường xuyên tất cả các liều vắc xin phù hợp với lứa tuổi cùng lúc, còn được gọi là đồng thời, được khuyến nghị cho trẻ em, thanh thiếu niên và người lớn nếu không có chống chỉ định nào tại thời điểm khám sức khỏe.
Không có khuyến nghị xét nghiệm kháng thể để đánh giá nhu cầu tiêm chủng ở người chưa được tiêm chủng hoặc để đánh giá khả năng miễn dịch với SARS-CoV-2 sau khi tiêm vắc xin COVID-19 hoặc nhiễm SARS-CoV2. Nếu xét nghiệm kháng thể được thực hiện, việc tiêm chủng nên được tiến hành theo khuyến nghị bất kể kết quả xét nghiệm kháng thể.
Việc tiêm chủng COVID-19 được khuyến nghị cho tất cả mọi người từ 6 tháng tuổi trở lên, bất kể trước đó đã từng nhiễm SARS-CoV-2 có triệu chứng hay không có triệu chứng, bao gồm cả những người mắc COVID kéo dài. Những người gần đây bị nhiễm SARS-CoV-2 có thể cân nhắc trì hoãn liều vắc xin COVID-19 trong 3 tháng kể từ khi bắt đầu có triệu chứng hoặc xét nghiệm dương tính (nếu nhiễm trùng không có triệu chứng).
Phụ nữ đang mang thai, đang cố gắng mang thai, có thể mang thai trong tương lai và đang cho con bú nên tiêm vắc xin COVID-19. Ngày càng có nhiều bằng chứng về sự an toàn và hiệu quả của việc tiêm vắc xin COVID-19 cho thấy lợi ích của việc tiêm chủng lớn hơn bất kỳ rủi ro tiềm ẩn nào của việc tiêm vắc xin COVID-19 trong thời kỳ mang thai. Tiêm chủng cho bà mẹ cũng đã được chứng minh là an toàn và hiệu quả, đồng thời bảo vệ trẻ sơ sinh dưới 6 tháng tuổi khỏi COVID-19 nặng và phải nhập viện.
